陆道培医学团队再登BLOOD:纳米抗体CD7 CAR-T颠覆急性髓系白血病治疗格局!
近期,陆道培医学团队在血液学国际权威期刊BLOOD发表了一项题为“Nanobody-based Naturally Selected CD7-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy for Acute
近期,陆道培医学团队在血液学国际权威期刊BLOOD发表了一项题为“Nanobody-based Naturally Selected CD7-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy for Acute
兔免疫系统能够产生抗体多样性并优化亲和力。抗His标签抗体(DM1);兔单克隆抗体特异性识别融合蛋白C末端和内部区域的六个组氨酸标签。该抗体可以显著提高多种免疫检测方法的效果,帮助研究人员在细菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞中识别、检测和纯化多组氨酸融合蛋白。
能量转移受体。其作用是通过能量转移将蛋白aequorin的蓝色化学发光转化为绿色荧光。在体内,它可以在接收来自Ca²⁺激活的光蛋白aequorin的能量后发出荧光。
马萨诸塞州剑桥2025年4月10日 /美通社/ -- 诺纳生物,一家致力于前沿技术创新,并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND(I to I
抗体 乳 atossa atossatherapeutics 2025-04-10 20:16 10
抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugates, ADC)已成为一类极具潜力的抗肿瘤治疗药物,目前已有十几种ADC药物获批用于治疗多种癌症。传统的ADC依赖于将细胞毒素偶联至抗体的赖氨酸残基或链间二硫键,存在异质性高和稳定性差的问题,限制了其
抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)通过将高度靶向性的抗体与强效化疗药物结合,实现了在肿瘤细胞内精准投放药物,同时减少对正常细胞的损伤,从而降低治疗过程中的不良反应。自2000年首个ADC药物Mylotarg获批上市以来,AD
自2015年FDA首次批准纳武利尤单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以来,临床医生已见证了使用抗PD-(L)1药物在一线和二线治疗中抑制癌细胞使总生存(OS)有所提高。[1]这十年的统治地位是否即将结束?双特异性抗体是否会取代PD-(L)1药物成为肺癌免疫
当很多企业还在为靶点内卷、临床高失败率等行业难题苦苦挣扎时,一家中国Biotech用五年时间完成了一场惊艳的蜕变。2025年,百奥赛图迎来“千鼠万抗”计划启动五周年,其2024年业绩报告显示盈利3354万元,成功实现扭亏为盈!总营收达9.8亿元,其中抗体业务营
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当很多企业还在为靶点内卷、临床高失败率等行业难题苦苦挣扎时,一家中国Biotech用五年时间完成了一场惊艳的蜕变。2025年,百奥赛图迎来“千鼠万抗”计划启动五周年,其2024年业绩报告显示盈利3354万元,成功实现扭亏为盈!总营收达9.8亿元,其中抗体业务营
双特异性抗体(Bispecific Antibody, BsAb)是一种通过基因重组技术创造的人工抗体,具备同时特异性地靶向并结合两个不同抗原或抗原表位的能力。
神经生物学标志物是指在神经系统的特定细胞、组织或疾病状态下表达的分子或蛋白质。这些标志物对于神经疾病的诊断、治疗、预后, 以及神 经分子过程的机制理解都至关重要。
LB1410是由上海健信生物医药科技有限公司开发的重组人源化抗PD-1/TIM-3双特异性抗体(BsAb),它是基于肿瘤免疫治疗药物帕博利珠单抗(Keytruda),俗称“K药”的二代产品,通过同时阻断PD-1/PD-L1和TIM-3/配体信号通路,达到更强力
研究的主要结论是,即使在抗逆转录病毒治疗(ART)成功抑制病毒的情况下,HIV感染者体内仍然会残留可溶性gp120(sgp120),它可能通过破坏免疫系统,尤其是影响CD4+T细胞的恢复,导致免疫功能障碍和慢性炎症。
中国抗体-B(03681.HK)公布,SM17在中国治疗特异性皮炎("AD")的1B期临床试验的积极顶线结果,尤其在抗瘙痒效果方面展现了差异化疗效。
在免疫学和过敏反应研究领域,卵清蛋白(OVA)作为一种典型的过敏原,被广泛应用于实验研究中。当大鼠接触到卵清蛋白后,其免疫系统会启动特异性免疫应答。其中,抗卵清蛋白 IgG2b 抗体作为一种重要的免疫球蛋白亚型,在免疫反应的进程中发挥着关键作用。
大鼠的 IgG 抗体主要包含 IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG2c、IgG3 和 IgG4 这六种亚型。这些亚型在结构上存在细微差别,主要体现于重链恒定区(Fc 段)的氨基酸序列不同。这种结构差异使得它们在生物学特性上各有特色。例如,不同亚型与补体系统
试验显示,接受高剂量SM17(600mg)治疗的患者中,超过90%达到NRS-4应答,超过70%达到EASI75应答,超过40%达到IGA0/1应答,而安慰剂组均为0%。在试验期间未发生严重不良事件,且未出现3级或以上的药物相关不良事件,显示出SM17的良好安
当体检报告出现TPOAb(过氧化物酶抗体)或TGAb(甲状腺球蛋白抗体)升高,说明免疫系统在错误攻击甲状腺,常见于:
近日,港股上市公司中国抗体(03681)宣布了一个令人振奋的消息,其自主研发的全球首创新药SM17(注射用人源化抗IL-25受体单克隆抗体)治疗中重度特应性皮炎(AD)的1b期概念验证临床(POC)试验结果于4月7日公布。根据该临床数据显示,SM17在快速止痒